进口欧美医疗器械报关重点要提供这2个单证资料

进口欧美医疗器械报关之前，务必要提供这2个单证资料，没有这2个单证资料是无法进口的，我司代理过不少欧美、日本等国家进口的医疗器械通关，非常熟悉了解对于进口医疗器械的通关要求。

进口欧美医疗器械报关重点要提供这2个单证资料：分别是“医疗器械经营许可证”和“医疗器械注册登记证”。那么除了要提供这2个单证资料，还需提供的资料有哪些呢?我们接着一起来看看吧。

进口欧美医疗器械报关要提供的单证资料：

1、收发货人备案号;

2、进出口经营权;

3、装箱单、发票及合同等;

4、医疗器械配件信息：品名、数量、包装、重量及体积等;

5、报检报关委托书;

6、中文或外文名称;

7、如有医疗器械注册编号请申报注册编号(这个是前面说的医疗器械注册登记证)

8、医疗器械经营许可证

根据风险程度，国家对医疗器械进行了分类管理，具体分为以下三类：

第一类(Ⅰ)：风险程度低，实行常规管理，可以保证其安全、有效的医疗器械，如普通诊察器械医用电子仪器设备、基础外科手术器械显微外科手术器械、神经外科手术器械眼科手术器械等。

第二类(Ⅱ)：具有中度风险，需要严格控制管理，才能保证其安全、有效的医疗器械，如医用防护口罩、手术室、急救室、诊疗室设备及器具、口腔科设备及器具、医用激光仪器设备、医用高频仪器设备等。

第三类(Ⅲ)：具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理，才能保证其安全、有效的医疗器械，如植入式心脏起搏器、体外震波碎石机、有创内窥镜、超声手术刀、彩色超声成像设备、激光手术设备等。

进口欧美医疗器械报关需了解政策、顺利办证、快速报关尤为重要，广东速达小编报关作为专业的报关公司，为多家进口医疗器械企业提供商品归类、进口报关、代办相关证件供应链服务。

以上仅供参考，具体的医疗器械报关单证资料可联系我们了解，我司拥有十多年的医疗器械以及医疗仪器，医疗配件等货物进口，拥有丰富的医疗器械报关代理经验。

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